医学总监-VP（心衰/心肌病）
上海 Clinical Development1.领导临床开发。在整个开发过程中提供临床和医学专业知识，从临床开发计划、 方案制定到临床研究实施、注册递交和产品上市
2.与合作伙伴的全球团队合作（如适用）为临床研究提供专家意见并监督方案制定
3.负责临床方案以确定该地区的特定区域运营问题。必要时，对临床项目进行医学监督
4.担任 CRO 合作伙伴的医学监督员或监督医疗质询和问题
5.在与监管机构的沟通中提供医学专业知识
6.参加研究者会议；根据需要进行临床内容的介绍
7.根据需要监督供应商，以确保临床研究成功实现注册递交目标
8.积极确定该地区的关键研究者并维护长期合作关系。如果需要，建立和管理区域临床咨询委员会
9.与外部科学专家、思想领袖和医学界建立并保持良好的合作
1.相关治疗领域的医学博士或硕士学位
2.至少 3-5 年临床开发或医药公司医学工作经验（心肌病/心衰领域）
3.有 IND/NDA 递交和与监管机构互动经验者优先考虑
4.良好的沟通技巧和演讲技巧
5.书面和口头英语流利
医学总监（AD-VP）(神经退行性疾病)
上海 Clinical Development1.领导临床开发。在整个开发过程中提供临床和医学专业知识，从临床开发计划、方案制定到临床研究实施、注册递交和产品上市
2.与合作伙伴的全球团队合作（如适用）为临床研究提供专家意见并监督方案制定
3.负责临床方案以确定该地区的特定区域运营问题。必要时，对临床项目进行医学监督
4.担任 CRO 合作伙伴的医学监督员或监督医疗质询和问题
5.在与监管机构的沟通中提供医学专业知识
6.参加研究者会议；根据需要进行临床内容的介绍
7.根据需要监督供应商，以确保临床研究成功实现注册递交目标
8.积极确定该地区的关键研究者并维护长期合作关系。如果需要，建立和管理区域临床咨询委员会
9.与外部科学专家、医学界建立并保持良好的合作
1.相关治疗领域的医学博士或硕士学位
2.5 年以上临床开发或医药公司医学工作经验 （AD/PD/HD, 神经肌肉疾病经验）
3.有 IND/NDA 递交和与监管机构互动经验者优先考虑
4.良好的沟通技巧和演讲技巧
5.书面和口头英语流利
神经影像学总监（AD-SD）
上海 Clinical Development1.熟练使用HERMES、PMOD、FSL、SPM 等专业软件, 利用多模态神经影像（如fMRI、PET、DTI、MRS 等）识别神经系统疾病（如 AD、PD 等）的影像学生物标志物，进行病灶分割、功能分析、代谢参数量化、时间序列建模等工作
2.对脑影像数据进行定性与定量分析，提取关键信息（如脑区体积、代谢水平、功能连接等），并参与图像配准、脑图谱构建等研究任务
3. 通过动态影像监测治疗前后脑结构或功能变化，评估干预效果
4.整合影像数据与基因、行为、临床量表等信息，建立预测模型, 用于疾病进展预测或疗效评估
5. 协助设计多中心、前瞻性临床试验，验证影像指标作为替代终点或疗效评估工具的可靠性
6. 支持神经科学领域产品管线的开发，数据建模或软件工具的优化工作
7.确保影像数据采集和处理流程的标准化，参与影像质量的审核，为临床试验或产品开发提供可靠的数据支持。
8.与临床医学团队及非医学背景的技术团队合作，提供相关专业知识支持，协助支持临床试验、临床前研究或产品分析。
9.完成上级领导安排的其他工作。 Undertake additional duties assigned by superiors.
1.临床医学、神经科学、医学影像、解剖学、计算机科学或相关专业背景，硕士或以上教育背景，具备编程技能（Python/R/Shell）及影像分析经验。
2.至少3 年相关工作经验，有整合结构影像（T1/T2）、功能影像（fMRI）、弥散影像（DTI）、代谢影像（PET） 的经验。有制药公司神经疾病管线临床研究（如艾尔兹海默病、帕金森氏病，亨廷顿病）经验者优先
2. 熟悉临床试验流程特别是临床试验方案和供应商选择、GCP、ICH 指南等法规。
4. 熟悉常用办公室软件，如 Word、Excel、PowerPoint、Outlook 等。
5.英文读写能力优秀，良好的英文表达能力。
医学总监(AD-VP) (EU)
瑞士 Clinical Development1.全球临床开发战略：为Argo的产品管线制定全球临床开发战略，并聚焦于在欧盟的执行；制定并调整临床开发计划和路径，包括：I–III期试验策略、患者人群选择、终点策略、生物标志物策略、监管路径规划；在整个临床开发生命周期中提供医学领导力；为相关资产制定目标产品概况；全球注册与试验领导：主导与EMA、MHRA、FDA及其他国际监管机构的临床沟通；支持IND、CTA、BLA/NDA/MAA的准备工作；为监管简报资料和申报文件提供临床输入。
2.跨职能领导：与以下部门紧密合作：临床运营部、注册事务部、转化医学部、生物统计部、安全/药物警戒部、CMC部、商业策略部；为全球开发团队及CRO合作伙伴提供临床领导，包括监督管理。
3.外部科学领导：与国际关键意见领袖、研究者、学术机构及患者倡导组织建立关系；代表Argo出席科学会议和顾问委员会会议；支持出版物、摘要及医学沟通工作。
4.组织发展：发展壮大Argo的全球临床开发组织；管理和指导临床开发专业人员，建设国际化能力；保持对相关疾病领域内部动态的关注。
1.医学博士、医学博士/哲学博士双学位或同等医学/科学资质者优先。
2.10年以上临床开发经验，包括在生物技术/制药行业的工作经历。
3.具有国际经验。
4.具备领导全球临床试验的丰富经验。
5.深入理解FDA和EMA的临床开发要求。
6.有推动创新疗法从早期临床阶段向注册推进的成功经验。
7.有IND/NDA申报经验及与监管机构（EMA、MHRA、FDA）互动的经验。
8.具有RNA疗法、siRNA、寡核苷酸疗法、基因治疗或其他先进治疗模式经验者优先。
9.具有心血管、代谢性疾病、罕见病、血液学、中枢神经系统或免疫学领域经验者优先。
10.具备领导全球跨职能团队的丰富管理经验。
临床开发VP
上海 Clinical Development1.协助首席医学官制定和执行公司的战略目标和目的。
2.领导团队支持临床开发，进行管线和竞品分析、TPP 和临床开发计划制定、临床方案制定到支持临床研究实施、注册递交、产品上市和上市后医学
3.组建临床研究医生团队，负责成员的招聘、培养、辅导和绩效评估，以确保员工队伍有能力且积极主动
4.管理团队的预算和资源，优化效率和成本效益
5.确保遵守所有监管要求,包括 GCP 质量保证体系和计划
6.根据需要对临床合同组织（CRO）进行医学监管以保证成功的临床试验进行,达到监管机构注册目标
7.培育持续质量改进的文化，监控关键绩效指标并实施举措以优化流程
8.领导和鼓励跨部门团队之间的协作、沟通和知识共享
9.与外部科学专家、思想领袖、医学界和监管机构建立并保持良好的沟通和合作
10.上级领导安排的其他工作
1.医学博士或硕士学位
2.至少 7~10 年以上临床开发或医药公司医学工作经验，其中至少 3~5 年以上领导团队经验，具有 MNC 和初创公司经验的优先考虑，具有早期临床研发（Ph1-Ph2a）和晚期临床研发（Ph2b-Ph3）经验的优先考虑
3.IND/NDA 递交和与监管机构互动经验，有 FDA 或 EMEA 沟通经验者优先考虑
4.出色的领导力，能够激励和吸引他人实现共同目标
5.熟悉临床开发相应的法规、质量标准、最佳实践
6.强大的战略思维和解决问题的能力，推动创新和流程改进
7.良好的沟通技巧和演讲技巧
8.书面和口头英语流利
9.致力于持续学习和发展
Global CMO
美国 CMC1.全球临床开发战略：制定并执行公司产品管线的全球临床开发战略，确保与企业目标及监管要求保持一致。主导各阶段（I-III期）临床试验的设计与执行，重点关注心血管疾病（如心力衰竭、心肌病、抗凝治疗）及中枢神经系统疾病（亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、神经肌肉疾病）。为业务拓展活动提供战略输入，包括对潜在许可引进或收购机会进行尽职调查。
2.注册事务与合规领导：监督注册文件（包括IND、NDA、BLA及其他相关申报材料）的编制与提交，确保产品及时获批并实现商业化。确保临床研发工作符合全球监管指南及行业最佳实践标准。
3.医学事务与利益相关方沟通：担任公司首席医学发言人，代表临床开发项目与监管机构、关键意见领袖、投资者及其他外部利益相关方进行沟通。为医学事务提供战略领导，包括医学沟通、科学出版物及关键意见领袖互动合作。与跨职能团队协作，推动整体医学战略并确保与商业目标无缝衔接。
4.外部合作与伙伴关系：识别并建立与关键意见领袖、临床研究者及学术机构的关系，以支持临床试验执行和科学交流。代表公司出席行业会议、科学研讨会及监管论坛。
5.团队领导与发展：组建并领导高绩效的临床开发团队，培育创新、协作和严谨科学的文化氛围。指导和培养组织内的人才，以支持长期成长和成功。
1.医学博士或相关医学领域的同等学位。拥有MBA学位者优先考虑。
2.至少15年制药或生物技术行业经验，在临床开发和医学事务领域有良好的业绩记录。有寡核苷酸领域经验者优先。
3.具备主导全球后期临床项目的成熟经验，尤其在非肿瘤治疗领域，重点聚焦心血管疾病（心力衰竭、心肌病、抗凝治疗）及中枢神经系统疾病（亨廷顿病、阿尔茨海默病、帕金森病、神经肌肉疾病）。
4.具备扎实的科学洞察力，深刻理解并广泛具备临床试验（包括I-III期研究）的设计与执行经验，深入了解监管要求（FDA、EMA、CDE等）。有IV期研究经验者优先。
5.具有战略思维和敏锐的商业洞察力，能够为整体公司战略做出贡献。
6.优秀的沟通和演示能力，能够有效地向不同受众传达复杂的科学和临床信息。
7.具备在快节奏、动态环境中组建并领导高绩效团队的能力。
8.具有强烈的紧迫感、深度投入和坚定信念，与公司的宗旨和使命高度契合。
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