体外组负责人
上海 R&D1.领导力与团队管理：领导并管理一支由10余名科学家组成的团队，专注于体外分析方法开发；打造高绩效、协作且具有责任感的团队文化；确定工作优先级、分配资源，确保多个项目按时交付；招聘、指导并培养科研人才。
2.体外分析方法开发：监督设计、开发、优化及验证以下分析方法：细胞学分析方法（作用机制、效价、功能性读数）；生物化学与生物物理分析方法（结合、动力学、亲和力表征）；配体结合分析方法（靶点结合、配体相互作用）；药效学生物标志物分析方法；药代动力学相关体外分析方法。建立分析方法体系以支持：靶点识别与验证；先导化合物筛选与优化；siRNA治疗药物的机理研究。
3.平台与产品组合支持：支持公司范围内针对中枢神经系统及非中枢神经系统适应症的发现和临床前项目；推动寡核苷酸治疗药物平台分析能力的开发与扩展；提供数据生成以支持候选药物选择和推进决策。
4.跨职能协作：与以下团队紧密合作：生物学和疾病领域团队；递送平台团队；寡核苷酸化学和平台团队；转化医学和临床团队；有效地向内部利益相关方和高级管理层传达数据、见解和策略。
5.卓越运营：建立并实施适用的分析方法验证标准和标准操作程序；确保数据质量、可重复性和科学严谨性；根据需要管理外部合作（如CRO）。
6.完成上级交办的其他任务。
1.分子生物学、药理学、生物化学、神经科学或相关领域博士学历。
2.拥有5年以上药物发现/开发领域的行业经验。
3.曾在生物技术或制药公司领导过分析方法开发团队。
4.技术专长：具备扎实的以下背景：体外分析方法开发与验证；细胞和生化分析方法平台；PK/PD和生物标志物分析方法开发；具有寡核苷酸治疗药物（siRNA/ASO）经验者优先。具备以下技术经验：蛋白质定量（如ELISA、MSD、Western blot）；结合和生物物理分析方法；流式细胞术。
5.领导力与综合能力：具备领导和发展高绩效科学团队的实战能力；具有较强的项目管理能力，注重执行和时间节点；具有出色的沟通和跨职能协作能力；能够在快节奏、动态的环境中高效工作；积极主动、亲力亲为，具有较强的问题解决能力。
抗体科学家（AOC纯化）
上海 R&D1.AOC制备工作：包括不限于抗体处理，抗体偶联和纯化，物料准备，样品分装和出入库，样品SDS-PAGE或SEC鉴定，仪器维护等；
2. 实验室管理工作：常规实验室卫生管理值班；
3. 参与AOC产物的鉴定和分析工作，包括不限于BLI 亲和力测试，内毒检测，HPLC，LC-MS检测等；
4. 维护AKTA系统等关键设备，进行日常校准；
5. 参与项目进展汇报及讨论；
6. 完成领导安排的其他任务。
1. 本科及以上学历，2年以上蛋白纯化相关工作经验；
2. 熟悉蛋白纯化流程和原理，了解常用的纯化仪器设备;
3. 任心强，工作积极主动，具备良好的团队合作精神。
抗体科学家 （发酵）
上海 R&D1. 熟练掌握 CHO 细胞悬浮培养技术，包括冻存、复苏、传代、扩增及无菌操作。
2.负责 1-3L 哺乳动物细胞发酵罐的日常操作与维护，包括发酵前设备调试、参数设定，发
酵过程中温度、pH、溶氧、搅拌速率等关键指标的实时监控与精准调控，确保哺乳动物
细胞发酵过程稳定运行。
3. 负责发酵相关实验器具的清洁、灭菌及管理工作，严格执行实验室生物安全与卫生规
范，预防交叉污染，保障实验环境与操作安全。
4. 协助完成发酵相关的技术文档编制，包括发酵工艺记录、设备操作 SOP、实验报告等，
配合团队完成技术成果的整理与归档。
5. 配合团队完成其他相关的研发或生产辅助工作，包括 CHO 细胞瞬转、稳定细胞株构
建、抗体的纯化以及检测，确保项目进度顺利推进。
1.统招全日制本科及以上学历，生物、医药专业。
2.具备 2 年及以上的的哺乳动物细胞发酵经验，熟悉哺乳动物细胞培养、接种、发酵等工
作流程，熟练使用 applikon 生物反应器。
3.能独立解决发酵过程中出现的技术问题，熟悉发酵工艺和批次生产管理。
4.具备 CHO 细胞瞬转、稳定细胞株构建、抗体的纯化以及检测经验最佳。
5.善于交流，责任心强，工作耐心细致，有较强学习能力及团队合作精神。
BD总监
上海 BD&Strategy1.参与制定并执行中国及亚太地区的业务拓展战略，以支持公司的长期发展目标。
2.在区域内识别、评估并推进符合Argo短期及长期增长目标的战略机会，涵盖各类合作伙伴关系模式。
3.主导端到端的交易执行，包括外部对接、内部利益相关方协调，以及合作流程各阶段的推进。
4.与关键利益相关方建立并维护稳固关系，包括国内外生物技术和制药公司、学术机构、投资者及行业合作伙伴。
5.与内部团队（包括研发、临床、财务及联盟管理部门）紧密协作，确保合作伙伴关系的协同和成功整合。
6.监测中国及亚太地区的市场趋势、竞争格局和新兴机会，为战略决策提供信息支持。
7.代表公司出席行业会议、行业交流活动及合作伙伴会议，提升公司在区域内的知名度并拓展新的合作关系。
8.准备并向高级管理层（包括首席商务官及执行团队）汇报商业案例、建议及进展更新。
1.拥有博士、医学博士、药学博士、MBA或生命科学、生物技术、医学、药学、商业或相关领域的高级学位者优先。
2.拥有8年以上生物技术、制药、医疗健康咨询、投资、企业战略或业务拓展领域的工作经验。
3.具备支持或主导战略交易的实际经验，包括许可引进、合作伙伴关系、合作、并购评估或企业发展项目。
4.具有交易执行流程的相关经验，涵盖机会评估、尽职调查、估值、谈判和交易结构设计等环节。
5.优先考虑曾在创新型生物制药公司从事过咨询、投资银行、风险投资、企业战略或业务拓展工作的候选人。
1.具备扎实的科学和医学理解，涵盖药物发现、开发、注册及商业化全流程。
2.能够评估资产价值、商业机会、竞争定位和战略契合度。
3.具备敏锐的商业洞察力，能够将科学创新转化为对内外部利益相关方具有说服力的商业叙事。
4.具有为高级管理层、投资者和董事会成员准备高管级分析、商业案例及建议的经验。
5.优秀的项目管理能力，能够同时管理多个复杂项目。
6.卓越的沟通和利益相关方管理能力，能够有效地与全球跨职能团队进行协作。
7.具备高管风范，有与高级管理层、董事会成员、投资者和战略伙伴互动的丰富经验。
8.具备影响决策和推动多元利益相关方达成共识的能力。
9.流利的中英文（普通话和英语）能力，具备优秀的书面和口头沟通能力。
产品组合策略副总监/总监（美国）
美国 Management1.监督和管理公司的管线及在研项目，确保其进展与公司战略目标保持一致。
2.制定并实施管线及项目管理的方法、流程和实践，并持续进行优化。
3.协调研发部、CMC部、质量保证部、临床前部及临床开发部等所有相关部门之间的项目资源分配，管理项目所需的财务和物资资源，包括预算编制和成本控制，优化资源配置，提高资源利用效率。
4.制定项目计划，监控项目进度，并定期更新项目状态。
5.有效管理项目时间线，确保关键项目里程碑的合理设定和严格执行，协调跨部门合作，加快研发速度，避免项目延期，并在面临不可预见的挑战时按需调整项目日程。
6.识别项目中的潜在风险，并制定风险缓解计划。持续监控风险因素，及时采取措施以降低对项目的影响。
7.确保项目管理符合行业标准、法律法规、监管要求及公司内部控制政策。
8.与跨部门团队进行有效沟通，以高效推进项目进展，并定期向高级管理层和利益相关方汇报项目状态和绩效。
9.完成上级交办的其他任务。
1.本科及以上学历，生命科学、药学、临床医学或化学等相关专业。
2.熟悉并全面掌握临床试验相关法规及GCP等适用指南的要求。
3.至少5年创新药管理和项目管理经验，具备至少一次从IND到NDA的完整项目管理实践经历。
应付会计经理/副经理
上海 Management1.审核供应商付款、费用报销单据，确保符合公司制度与财税法规；
2.每月按时完成费用付款相关凭证入账；
3.对接OA系统费用付款相关流程问题处理并跟进后续优化工作；
4.跟进OA对接ERP相关问题处理；
5.费用报销以及付款申请流程员工培训相关事项对接；
6.负责与供应商定期对账，包括财务往来台账更新（预付、应付），跟进清理长期未收发票预付款项，以及与供应商的核查对账；
7.跟进研发相关合同备案、关联交易合同备案等事项；
8.完成上级领导安排的其他工作。
1.财务或经济类、管理类相关专业本科及以上学历；
2.财务相关岗位8年及以上工作经验，生物制药行业工作经验优先；
3.熟练运用各类办公软件，如PPT,EXCEL等;
4.具备扎实的财务专业知识，熟悉财务管理、企业会计准则、成本和费用管理等方面的知识和技能；
5.良好的组织协调能力，能与各部门建立良好合作关系；
6.积极主动、韧性足，抗压能力强，推动能力强；
临床药理分析高级经理/副总监
上海 Clinical Development1. 整合分析临床前药效、DMPK 和毒理数据，调研综合同类靶点药物临床药理相关数据，与临床团队合作；
2. 协助完成临床药理试验研究方案设计，负责 PK 和 PK/PD 数据的解读和整理；
3. 开展 PK/PD 建模与 popPK/PD 分析，整合临床前及临床数据，预测人体内的药效反应及剂量-暴露-效应关系；
4. 基于系统性文献调研，跟踪和整合前沿建模方法（如 siRNA 递送机制、靶向介导药物动力学模型等），优化公司内部建模策略；
5. 完成临床研究启动阶段的相关资料准备，包括竞品药物调研、模型分析综述及主要终点指标的选择依据；
6. 支持 IB, protocol 等资料中临床药理相关部分的审阅和撰写；
7. 协助完成临床开发计划、临床试验方案、IND 和 NDA 申报资料等临床药理相关内容的攥写；
8. 与临床、生物分析及临床前团队协作，探索生物标志物与临床终点之间的关联性，支持后续的模型开发；
9. 参与生物标记物的选择、验证方案结果解读；
10. 竞品分析和监管政策解读；
11. 遵守各项规章制度和完成上级领导安排的其他工作。
1.博士（药学、药理学、生物工程、计算生物学等相关领域，3年以上）或硕士+显著行业经验（5年以上）；
2. 1. 5年以上群体PK/PD建模经验，熟悉NONMEM、Phoenix、R/Python等工具
3. 全程参与至少1个创新药临床开发项目（I-III期），熟悉监管要求（FDA/EMA）
医学写作（高级）经理
上海 Clinical Development1.负责编辑、撰写中英文临床试验相关文件, 包括临床试验方案、研究者手册、知情同意书、临床试验总结报告、中期分析报告、安全性更新报告等，保证其科学准确性与法规性。
2.医学支持与跨部门协作，包括临床试验监查员、临床研究医生、数据管理人员、统计师、药物警戒等密切合作，提供医学内容相关支持。
3.检索、翻译和整理国内外医学文献、行业指南及最新研究进展，为文件撰写提供证据支持，同时跟踪监管政策变化，确保临床试验相关文件内容满足适用法规要求。
4.参与临床试验相关文件的质量控制，审阅翻译文件，确保文档格式、术语和内容符合标准操作流程及监管要求。
5.参与医学相关杂志或会议稿件和材料 (如摘要、海报、幻灯片)、文章撰写、产品说明书编制、患者教育材料或培训资料的编写等。
6.完成上级领导安排的其他工作。
1.医学、药学/护理专业或其他生命科学，硕士或以上教育背景，有临床医学背景优先。
2. 3~5 年医药公司相关工作经验，有 MNC 工作经验者优先。
3.熟悉临床试验流程、GCP、ICH 指南等法规
4.具备文献检索与综述能力。
5.熟悉常用办公室软件，如 Word、Excel、PowerPoint、Outlook 等。
6.具有较强的沟通和协调能力。
7.英文读写能力优秀，优良英文表达能力。
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