小核酸纯化科学家
上海 R&D1.负责 LCMS，制备液相等分析分离仪器的使用、管理和日常维护，能解决仪器的 常见故障。
2.负责小核酸分子纯化方法开发，完成样品的纯化制备。
3.负责纯化馏分的质量检测、馏分合并、冻干；
4.负责支持各合成小组的反应检测，及时反馈谱图结果；
5.负责根据质量标准，以 LCMS 检测结果对小核酸单链中间体，双链产品进行放行。
6.负责备份分析、纯化数据；
7.协助出具 ROA 文件；
8.实验室日常 EHS 等常规工作。
9.完成上级领导安排的其他工作。
1.分析化学、有机合成、仪器分析，药学等相关专业本科以上学历。
2.药物合成经验 3 年以上或者具有分析制备经验 1 年以上。
3.责任心强，虚心好学，具有团队合作精神和良好的沟通能力。
4.工作积极主动，具有良好的抗压能力和执行力。
5.具有小核酸合成，分析，纯化经验最佳。
项目管理(小核酸递送)
上海 R&D1.项目分配及进度管理，负责寡核酸部门偶联团队工作流程中关键节点的时间控制
2.资源统筹，协调实验室设备、物料跟踪，保障项目资源供给。
3.跨部门协作，沟通上下游环节，推动寡核酸部门内外部样品物料转移。
4.人员管理与培训，组织项目管理流程及物料交接流程培训，提升成员项目管理能力及团队合作效率。
5.监督寡核酸部门偶联团队交付化合物质量，确保产品符合质量标准。
6.发现、记录工作中的问题，形成问题日志。
7.风险应对，识别项目潜在风险，提出解决方案并优化流程。
8.完成上级领导安排的其他工作。
1.熟悉小核酸偶联团队核心业务流程。
2.兼具项目管理知识及团队协作经验。
3.Excel 数据处理。
小核酸偶联科学家Ⅱ
上海 R&D1.负责小核酸单链或双链和多类型分子的偶联；
2.设计最优合成路线和反应参数，快速按质量要求交付小核酸偶联物；
3.负责协助建设团队小核酸偶联知识能力建设；
4.高效并清晰管理所承担的项目；
5.解读LCMS谱图，分析杂质来源，优化合成方法清除杂质来源；
6.及时沟通项目中的问题，有能力解决项目难题；
7.撰写实验报告，定期汇报工作量和工作进度；
8.完成上级领导安排的其他工作。
1.4年以上小核酸偶联（Bioconjugation）经验优先考虑；
2.有机化学相关专业本科及以上，熟练掌握有机化学理论；
3.优秀的Timeline意识和人际沟通能力；
4.良好的项目报告和项目管理能力。
小核酸偶联科学家
上海 R&D1.负责执行已有的反应条件，并反馈工艺内容，协助完成工艺进一步优化；
2. 完成小核酸和小分子的偶联反应，跟踪所负责项目的进度和物料状态；
3.负责组内样品的退火、定量、交货工作；
4.汇报工作进度和问题，并负责交付工作的质量；
5. 完成上级领导安排的其他工作。
1.大学本科学历；
2.年以上有机合成经验；
3.能够通过 LC-MS,HPLC 等仪器和分析方法，判断反应结果并依次解决反应问题；
4.具有优秀的学习能力以及团队协作意识，有敬业精神和责任心，细致严谨。
5.其他 Others (特殊情况说明) 该岗位需使用的工具／设备、工作环境、工作时间特有特殊情况的，请具体说明；
小核酸合成副总监/高级经理
上海 R&D1.负责寡核酸固相合成团队的综合管理，执行部门管理工作要求；
2.按照公司和部门的体系管理要求，负责固相合成团队的体系化管理工作，落实体系化管理要求；
3.负责对接管线项目负责人，将项目负责人的需求转化为固相合成团队的任务；
4.负责及时、高质量完成固相合成团队各类化合物合成任务；
5.负责固相合成团队各类资源的管理，及时感知并反馈资源配置情况；
6.负责固相合成团队工作质量管理，包括交付化合物物料质量，以及文件报告记录等文字工作的质量；
7.主导固相合成团队的开发性任务；
8.负责固相合成团队化学家的任务安排，能力培训，工作检查考核，情况反馈等；
9.完成上级领导安排的其他工作。
1.硕士及以上学历， 3年以上化学合成小核酸团队管理直接经验；
2.或硕士及以上学历，6年以上化学合成团队管理经验；
3.较强的Excel文档处理能力 ；
4.优秀的Timeline和质量意识和英文沟通能力。
5.优秀的项目汇报和管理能力。
生物高级科学家（体外）
上海 R&D1.协助体内外筛选平台负责人，管理部分siRNA管线项目的体内外筛选，包括NHP实验。根据项目优先级协调组内资源，根据项目负责人制定的timeline，保证体内外筛选工作按时高质量完成。
2.与项目负责人密切协作，将项目目标转化为具体的实验方案，确保实验数据准确、可靠，并能按时完成。
3.跨部门的合作，跟踪项目相关化合物的合成、纯化与交付进度，确保筛选工作无缝衔接。
4.为专利申请提供及时、准确的体外体内实验数据支持。
5.CRO管理：协助平台负责人对CRO（合同研究组织）进行技术评估。参与管理在CRO进行的部分体内实验，跟踪实验进展，审核实验数据和质量
6.协助项目推进：收集所负责项目的相关信息，与公司管理层一起明确所负责项目的总体和各里程碑目标，项目组的人员组成，所需内外部资源。制订详细可执行的工作计划，包括达到各里程碑的时间线。将项目各阶段具体工作内容及时间点与项目组充分沟通，确保项目组各部门充分理解工作内容及优先级。协调项目组内各部门工作，跟进项目执行进展，及时整理项目关键数据，并根据结果安排下一步工作或及时调整方向，同时向公司管理层汇报并给出下一步工作方向及重点内容。在关键节点，组织参与和临床前团队，临床团队，或BD团队的信息沟通交流，提供必要的支持。
7.协助平台运营：负责部分实验室的日常管理，包括关键仪器的维护、试剂库存管理，并协助维护安全、高效的实验室运营环境。
8.协助团队管理：根据公司整体及项目需求，招聘有任职资格的新员工到相应的岗位，持续指导，培训和提升新员工的专业技能，正向激励员工，提高员工对公司额度归属感和团队凝聚力。协助负责部门日常管理职责，包括但不局限于实验室管理，安全管理，部门体系建设。
9.领导团队进行实验报告撰写与审核工作，确保报告内容严谨、数据准确、逻辑清晰，并对最终输出成果进行质量把控。
10.完成上级领导安排的其他工作。
1.生物相关领域的博士，有良好的基础科研经历和成果；博士期间具有扎实的体内外实验经验；具备严谨的科学思维和出色的实验动手能力，能够独立设计和完成课题，有CRO SD或PM 经验优先。
2.熟练掌握常见的体外分析检测方法，对体外分析方法的开发和验证有清晰的认识。
3.熟悉常见疾病的动物模型，了解各模型优缺点，与人类疾病的转化潜力，以及针对这些特定模型的表征和检测手段。2.6强烈的责任心、学习能力和主动性，能够在一个快节奏、跨职能的团队环境中茁壮成长。
4.良好的沟通与协调能力
5.良好的团队合作意愿
6.良好的中英文写作能力
生物科学家（体外）
上海 R&D1.负责复杂细胞模型的构建与转染优化:独立开展多种哺乳动物细胞（如悬浮/贴壁CHO、HEK293、肝细胞等）的培养、传代及冻存复苏工作；主导运用脂质体、电转染或病毒转导等技术进行目的基因的瞬时或稳定转染，并针对不同细胞系优化转染条件，筛选和建立稳定表达目的蛋白或基因编辑的细胞株，确保细胞模型的高效建立与功能验证。
2.主导基于高通量平台的细胞筛选实验:设计并执行基于96孔/384孔板的高通量筛选（HTS）实验；利用高内涵成像仪、酶标仪或流式细胞仪等自动化设备，快速检测细胞活力、报告基因表达或蛋白表达等表型，完成大规模数据的采集与分析，以支持早期药物发现或靶点验证。
3.执行精准的引物设计与验证根据目标基因序列或特定突变位点，使用Primer-BLAST、SnapGene或Oligo等软件设计适用于SYBR Green或TaqMan探针法的qPCR引物和探针；独立完成引物特异性和扩增效率的验证，建立标准曲线，确保后续基因表达定量分析的准确性和可重复性。
4.开展高质量的qPCR基因表达分析:负责从细胞样本中提取高质量总RNA（或DNA），进行逆转录和实时荧光定量PCR（qPCR）实验，检测目标基因的mRNA表达水平或基因编辑效率；严格遵循MIQE指南，运用2^(-ΔΔCt)等相对定量方法处理数据，对异常扩增曲线或熔解曲线进行分析排查，撰写规范的实验记录和报告。
5.实验数据分析、方法优化与平台维护:整合高通量筛选与qPCR实验数据，使用GraphPad Prism、Excel或R语言等工具进行统计学分析和可视化呈现，形成完整的研究报告；持续优化从细胞转染、筛选到检测的整个工作流程，并负责相关仪器设备（如实时定量PCR仪、流式细胞仪、多功能酶标仪）的日常维护及试剂耗材的管理。
6.完成上级领导安排的其他工作。
1.细胞、分子生物学，免疫学，药学等生物或医学相关专业，本科3年以上工作经验（最近一份工作要求一年以上细胞实验操作）或硕士，应届硕士要求科研期间主要集中在细胞实验方向，具有核酸药物研发经验者优先。
2.具备细胞和生物化学实验基本操作技能，有细胞检测方法开发经验及IND申报报告撰写经验优先。
3.熟练掌握细胞培养，转染，提RNA、qPCR、WB和ELISA等实验，具有高通量筛选经验。
4.熟练使用office等办公软件，了解或掌握科研绘图及数据分析软件，如GraphPad Prism、SPSS等。2.5 责任心强，工作积极主动，统筹协调能力强，具备良好的团队合作精神及科研创新意识，有良好的抗压能力。
主任科学家-高级总监（肝外递送）
上海 R&D1.科学领导力与战略：为肝外寡核苷酸递送项目提供科学领导，覆盖从早期发现到临床候选化合物提名的全过程；制定并推进靶向非肝组织（如心脏、肌肉、中枢神经系统或其他外周组织）的递送策略；建立递送优化和PCC提名的最佳实践、筛选流程和决策标准。
2.递送平台开发：设计、优化和评估递送方案，包括脂质偶联物、肽段/配体偶联物及抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）；领导构效关系（SAR）研究，以优化偶联化学、连接子设计和组织选择性；整合PK、生物分布和PD数据，以指导化合物设计和转化策略。
3.临床前研究与数据解读：监督并解读体外和体内研究（小鼠和非人灵长类），以评估递送效率、组织特异性和安全性；批判性分析复杂数据集，并向项目团队和管理层提供明确的科学建议；尽早识别与递送、安全性和可制造性相关的风险，并提出缓解策略。
4.跨职能协作：与CMC、DMPK、毒理学、生物信息学和临床团队紧密合作，推动项目向IND迈进；与外部合作者和CRO协作，执行专项研究；参与专利、科学论文和注册文件的撰写；向内部治理团队和外部利益相关方汇报数据及战略建议。
1.分子生物学、药理学、化学、生物工程或相关领域博士学历，拥有3年以上在工业界药物发现和肝外递送平台开发方面的领导经验。
2.在寡核苷酸治疗药物（siRNA、ASO）和肝外递送策略方面具有深厚的专业知识。
3.深入理解递送屏障、组织靶向、PK/PD关系及转化医学相关考量因素。
4.具有将发现项目推进至候选化合物阶段的成功记录。
5.具备在快节奏的生物技术环境中领导复杂跨职能项目的能力。
6.优秀的问题解决能力、沟通能力和科学叙事能力。
1.具有非人灵长类研究和转化PK/PD建模经验。
2.具有参与IND-enabling活动或早期临床开发的经验。
3.具有心血管、神经肌肉或其他肝外疾病领域的背景。
4.具有抗体-寡核苷酸偶联物、多肽介导递送或脂质偶联技术的经验。
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